工業(yè)水處理用活性炭技術(shù)指標(biāo)及試驗(yàn)方法

中華人民共和國(guó)林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《工業(yè)水處理用活性炭技術(shù)指標(biāo)及試驗(yàn)方法》由國(guó)家林業(yè)和草原局發(fā)布，本草案于2020年12月12日?qǐng)?bào)批稿，即將實(shí)施。

前言

本文件按照GB/T 1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。

本文件由國(guó)家林業(yè)和草原局提出。

本文件由全國(guó)林化產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC 558）歸口。

本文件起草單位：中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所、南平元力活性炭有限公司、江蘇森森炭業(yè)科技有限公司、木林森活性炭江蘇有限公司、廣南縣雙龍活性炭有限公司。

本文件主要起草人：蔣劍春、孫康、徐茹婷、繆存標(biāo)、劉杰、湯海涌、葉新海、盧辛成、楊中志、王傲、孫昊、張燕萍、劉穎。

1 范圍

本文件規(guī)定了工業(yè)水處理用活性炭技術(shù)指標(biāo)及試驗(yàn)方法。

本文件適用于以木質(zhì)、煤為原料制備的各種物理形態(tài)的工業(yè)水處理用活性炭。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T 12496.8 木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法—碘吸附值的測(cè)定

GB/T 12496.10 木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法—亞甲基藍(lán)吸附值的測(cè)定

GB/T 23943 無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中六價(jià)鉻含量測(cè)定的通用方法—二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T 30902 無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品雜質(zhì)元素的測(cè)定—電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）

HJ 828 水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法

3 術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

4 技術(shù)要求（表1）

表1 工業(yè)水處理用活性炭技術(shù)要求

5 試驗(yàn)方法

5.1 碘吸附值

按照GB/T 12496.8的規(guī)定執(zhí)行。

5.2 亞甲基藍(lán)吸附值

按照GB/T 12496.10的規(guī)定執(zhí)行。

5.3 鉻（Cr6+）去除力

5.3.1 試劑或材料

5.3.1.1 鉻貯存溶液（25mg/L）：稱取0.025g（準(zhǔn)確至0.0001g）重鉻酸鉀基準(zhǔn)試劑（GB 1259），用蒸餾水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀釋定容后備用。

5.3.1.2 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液（15mg/L）：稱取0.015g（準(zhǔn)確至0.0001g）重鉻酸鉀基準(zhǔn)試劑（GB 1259），用蒸餾水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀釋定容后備用。

5.3.2 儀器設(shè)備

5.3.2.1 振蕩器，頻率240次/min~275次/min，往復(fù)振蕩

5.3.2.2 可見分光光度計(jì)，波長(zhǎng)范圍325nm~1000nm

5.3.2.3 電感耦合等離子發(fā)射光譜儀

5.3.3 樣品

取樣品若干放入密封式制樣粉碎機(jī)中進(jìn)行破碎，全部通過75μm篩網(wǎng)后置于150℃烘箱中烘干至恒重。

5.3.4 試驗(yàn)步驟

平行做兩份試驗(yàn)。

5.3.4.1 操作步驟

稱取干燥試樣1.000g（準(zhǔn)確至0.0001g），放入干燥的250mL具塞磨口錐形燒瓶中，準(zhǔn)確加入50.0mL鉻貯存溶液，置于振蕩器中，室溫振蕩30min后，過濾到干燥燒杯中。

5.3.4.2 鉻含量測(cè)定

分光光度法的測(cè)定按照GB/T 23943的規(guī)定執(zhí)行，波長(zhǎng)選擇為540nm；電感耦合等離子發(fā)射光譜法的測(cè)定按照GB/T 30902的規(guī)定執(zhí)行，波長(zhǎng)選擇為267.716nm，此法為仲裁方法。

每批次試驗(yàn)需同時(shí)測(cè)定鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液和試驗(yàn)濾液。

5.3.5 試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

分光光度法的試驗(yàn)結(jié)果以吸光度表示；

電感耦合等離子發(fā)射光譜法的試驗(yàn)結(jié)果以濃度值表示，單位為亳克每升（mg/L）；鉻去除力為兩次平行測(cè)試的算術(shù)平均值；

鉻去除力的兩次平行測(cè)試結(jié)果絕對(duì)差值不得超過5%。

5.4 化學(xué)需氧量（COD）去除率

5.4.1 試劑或材料

5.4.1.1 苯酚溶液（0.1g/L）：稱取0.100g（準(zhǔn)確至0.0001g）苯酚（分析純），用蒸餾水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀釋定容后備用。

5.4.2 儀器設(shè)備

5.4.2.1 振蕩器，頻率240次/min~275次/min，往復(fù)振蕩

5.4.3 樣品

取樣品若干放入密封式制樣粉碎機(jī)中進(jìn)行破碎，全部通過75μm篩網(wǎng)后置于150℃烘箱中烘干至恒重。

5.4.4 試驗(yàn)步驟

平行做兩份試驗(yàn)。

5.4.4.1 操作步驟

稱取干燥試樣0.100g（準(zhǔn)確至0.0001g），放入干燥的250mL具塞磨口錐形燒瓶中，準(zhǔn)確加入50.0mL苯酚溶液，置于振蕩器中，室溫振蕩30min后，過濾到干燥燒杯中。

5.4.4.2 化學(xué)需氧量測(cè)定

按照HJ 828的規(guī)定執(zhí)行。

5.4.5 試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

5.4.5.1 結(jié)果計(jì)算

化學(xué)需氧量去除率（Q）按公式（1）計(jì)算，單位為%。

Q=[(C0-Ce)/C0]×100（1）

式中：

Q—化學(xué)需氧量去除率，單位為%；

Co—未加炭時(shí)苯酚溶液的化學(xué)需氧量，單位為毫克每升（mg/L）；

Ce—經(jīng)加炭后苯酚溶液的化學(xué)需氧量，單位為亳克每升（mg/L） 。

計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后一位。

5.4.5.2 結(jié)果計(jì)算

化學(xué)需氧量去除率為兩次平行測(cè)試的算術(shù)平均值；

化學(xué)需氧量去除率的兩次平行測(cè)試結(jié)果絕對(duì)差值不得超過5%。

6 檢驗(yàn)規(guī)則

6.1 組批單元

每批的質(zhì)量不少于500g。

6.2 抽樣規(guī)則

6.2.1 每批樣品數(shù)

按照GB/T 6678執(zhí)行。選取采樣單元數(shù)的規(guī)定見表2。

表2 采樣單元數(shù)

6.2.2 抽樣方法

抽樣器須潔凈無(wú)銹，順著包裝件的對(duì)角方法插入其深度四分之三處。

6.2.3 樣品量

將抽取的樣品充分混勻，以四分法縮分樣品，選取100g分別裝入兩個(gè)具磨口塞的清潔干燥的玻璃瓶中，瓶上粘貼標(biāo)簽，注明制造廠名稱、產(chǎn)品型號(hào)、等級(jí)、批號(hào)、抽樣日期，一瓶進(jìn)行檢驗(yàn)，一瓶留存?zhèn)錂z。

6.3 判定規(guī)則

檢測(cè)結(jié)果中一項(xiàng)未達(dá)到指標(biāo)要求，應(yīng)重新自二倍量的包裝中選取試樣進(jìn)行檢驗(yàn)，復(fù)檢結(jié)果仍不合格，則本批產(chǎn)品判為不合格品。

6.4 判定結(jié)果表述

根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，對(duì)照表1中質(zhì)量指標(biāo)，判定樣品是否合格。結(jié)果表述為：樣品在保質(zhì)期內(nèi)、未被開封使用情況下，屬于優(yōu)級(jí)品/合格品/不合格品。

7 檢驗(yàn)報(bào)告

檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容并按照下列要求進(jìn)行：

1) 試樣編號(hào)；

2) 使用的標(biāo)準(zhǔn)；

3) 使用的方法；

4) 試驗(yàn)項(xiàng)目；

5) 試驗(yàn)結(jié)果；

6) 試驗(yàn)人員；

7) 試驗(yàn)日期。